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| 胸苷(Thymidine)的立体选择性合成 | |
| 引用本文： | 赵大同.胸苷(Thymidine)的立体选择性合成[J].中国现代应用药学,1998,15(Z1):23-24. |
| 作者姓名： | 赵大同 |
| 作者单位： | 浙江省医药工业公司技术开发部，杭州 310012 |
| 摘 要： | 胸苷(Thymidine,Ⅰ)是组成生物体DNA的4种脱氧核苷之一,也是抗艾滋病药物齐多夫定(Zidovudine,AZT)和司他夫定(Stavudine,d4T)合成的重要原料.经典的化学合成方法是将保护的胸腺嘧啶与保护的2-脱氧-D-核糖在Lewis酸催化缩合1,2].Baud3]等来报道嘧啶等碱基可以不经保护与脱氧核糖在PTC条件下进行缩合,且有较为满意的收率,不过,由直接缩合方法所得产物均为α、β端基异构体的混合物,较难分离纯化,且2-脱氧-D-核糖来源稀少. |
| 修稿时间： | 1998年3月18日 |
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