芦荟大黄素通过Bax/Caspase-3 信号通路调控肝癌细胞自噬作用研究

目的：探讨芦荟大黄素通过B 淋巴细胞癌-2 基因（Bcl-2） 相关X 蛋白（Bax） /半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3） 信号通路调控肝癌细胞自噬的作用。方法：选用肝癌SMMC-7721 细胞，设置SMMC-7721 组、5 氟尿嘧啶组、芦荟大黄素低、高剂量组（低、高剂量组）。5 氟尿嘧啶组加入5 氟尿嘧啶至终浓度为80 μg/mL，低、高剂量组加入芦荟大黄素至终浓度分别为100 μg/mL、200 μg/mL。以上各组每孔设6 个平行样，培养72 h。试验结束后，采用MTT 法测定细胞增殖水平，吖啶橙染色观察细胞自噬水平，流式细胞仪测定细胞凋亡水平，RT-PCR 法及Western-blot 法测定细胞Bax、Caspase-3 基因和蛋白水平。结果：与SMMC-7721 组比较，其余各组细胞存活率降低（P＜0.05），自噬小体、凋亡率、Bax、Caspase-3 mRNA 及蛋白表达水平升高（P＜0.05）；与低剂量组比较，高剂量组存活率降低（P＜0.05），自噬小体、凋亡率、Bax、Caspase-3 mRNA 及蛋白表达水平升高（P＜0.05）；与5 氟尿嘧啶组比较，低、高剂量组细胞存活率升高（P＜0.05），自噬小体、凋亡率、Bax、Caspase-3 mRNA 和蛋白表达水平降低（P＜0.05）。结论：芦荟大黄素能明显抑制肝癌SMMC-7721 细胞增殖，诱导该细胞发生自噬和凋亡，且其机制与芦荟大黄素能促进Bax、Caspase-3 mRNA 及蛋白表达有关。

Research of Aloe-Emodin Regulating Autophagy of Hepatoma Cells by Bax/Caspase-3 Signaling Pathway