首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

DNA双链断裂修复基因XRCC4多态性与肺癌易感性的关系
引用本文:陈星,樊丽辉,邱月锋,黄萌,蔡琳. DNA双链断裂修复基因XRCC4多态性与肺癌易感性的关系[J]. 肿瘤, 2010, 30(10). DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2010.10.009
作者姓名:陈星  樊丽辉  邱月锋  黄萌  蔡琳
作者单位:1. 福建医科大学公共卫生学院流行病学教研室,福州,350004
2. 温州市疾病预防控制中心,温州,325001
基金项目:1.国家自然科学基金资助项目(编号:30771845)2.福建省科技开发计划资助项目 
摘    要:目的:探讨DNA双链断裂修复基因X-射线修复交叉互补4(X-ray repair cross-complementing 4, XRCC4)基因单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与肺癌发生风险的关系.方法:采用病例-对照研究的方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术和TaqMan探针基因分型技术对781例肺癌患者和781健康志愿者(作为对照)进行XRCC4 rs6869366、rs3734091和rs1056503多态性的检测;结合PCR和定点突变技术,分别构建含有XRCC4基因启动子rs6869366位点不同等位基因的重组质粒,以双荧光素酶报告系统检测SNP位点碱基突变对启动子活性的影响.结果:XRCC4 rs6869366位点携带G等位基因的基因型(T/G+G/G)可显著增加肺癌的患病风险[比值比(odds ratio, OR)=1.607, 95%可信区间(confidence interval,CI): 1.138~2.270];rs6869366与rs3734091存在连锁不平衡,携带由其构建的单体型GC或单体型对TC/GC者患肺癌的风险增加(OR=1.993,95%CI:1.194~3.329;OR=2.013,95%CI:1.174~3.452);含rs6869366不同等位基因的启动子转录活性差异无统计学意义.结论:XRCC4 rs6869366位点多态性与肺癌的易感性有关,其影响机制还需进一步研究.

关 键 词:肺肿瘤  疾病遗传易感性  单核甘酸多态性  基因,XRCC4

Association of the polymorphisms in DNA double-strand break repair gene XRCC4 with susceptibility of lung cancer
CHEN Xing,FAN Li-hui,QIU Yue-feng,HUANG Meng,CAI Lin. Association of the polymorphisms in DNA double-strand break repair gene XRCC4 with susceptibility of lung cancer[J]. Tumor, 2010, 30(10). DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2010.10.009
Authors:CHEN Xing  FAN Li-hui  QIU Yue-feng  HUANG Meng  CAI Lin
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号