丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压患者血清Hcy、β2-MG水平变化及母婴结局的影响 |
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引用本文: | 魏娜,毛亚平,商倩楠.丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压患者血清Hcy、β2-MG水平变化及母婴结局的影响[J].中华全科医学,2018,16(7):1144-1147. |
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作者姓名: | 魏娜 毛亚平 商倩楠 |
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作者单位: | 平顶山市第一人民医院产科, 河南 平顶山 467000 |
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基金项目: | 河南省医学科技攻关计划项目(201505326) |
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摘 要: | 目的 探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年11月-2017年4月平顶山市第一人民医院收治的78例妊娠期高血压患者,通过随机数字表法分为对照组与研究组各39例,所有患者均予以降血压等所患疾病常规对症治疗,对照组在此基础上采用盐酸拉贝洛尔治疗,研究组采用盐酸拉贝洛尔+丹参注射液治疗,2组均持续治疗10 d,治疗结束后统计对比2组临床疗效、入院时及疗程结束后血压舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、血清β2-MG、Hcy水平变化情况、母婴结局、不良反应发生率。 结果 治疗后研究组和对照组临床总有效率比较(94.87% vs 74.36%)差异有统计学意义(χ2=6.303,P=0.012);治疗后2组DBP、SBP均较治疗前降低,且研究组DBP、SBP水平降低程度显著大于对照组(t=15.760,P<0.001;t=10.708,P<0.001);治疗后2组血清β2-MG、Hcy水平较治疗前降低,且研究组血清β2-MG、Hcy水平均较对照组降低明显(t=21.121,P<0.001;t=22.803,P<0.001);研究组不良妊娠结局率(23.08%)明显低于对照组(46.15%)(χ2=4.058,P=0.032);研究组不良反应发生率(15.38%)与对照组(10.26%)比较差异无统计学意义(χ2=0.459,P=0.498)。 结论 盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液可明显降低妊娠期高血压患者血压、血清Hcy、β2-MG水平及母婴不良结局率,具有较高的有效率和一定的安全性,值得临床上推广使用。
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关 键 词: | 丹参注射液 盐酸拉贝洛尔 妊娠期高血压 血清同型半胱氨酸 β2微球蛋白 母婴结局 |
收稿时间: | 2017-09-16 |
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