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TNF-α 基因308 位点单核苷酸多态性与原发性肺癌相关性研究*
引用本文:孙永林①, 李颖②, 李永文②, 吴志浩②, 范亚光②, 刘红雨②, 陈军①. TNF-α 基因308 位点单核苷酸多态性与原发性肺癌相关性研究*[J]. 中国肿瘤临床, 2015, 42(15): 733-736. DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.20150554
作者姓名:孙永林①  李颖②  李永文②  吴志浩②  范亚光②  刘红雨②  陈军①
作者单位:作者单位:①天津医科大学总医院肺部肿瘤外科(天津市300052);②天津市肺癌研究所,天津市肺癌转移与肿瘤微环境实验室
摘    要:目的:肿瘤坏死因子- α(tumor necrosis factor- α ,TNF-α)基因启动子单核苷酸多态性与某些炎性疾病、肿瘤的发生有关。本研究就TNF-α - 308G/A 位点基因多态性与中国人群原发性肺癌易感性进行探讨。方法:应用高通量TaqMan-MGB 探针技术对TNF-α - 308G/A 位点,即rs 1800629 位点进行基因分型,分析比较447 例健康对照者和250 例原发性肺癌患者的基因类型。采用SPSS18.0 软件对数据资料进行统计分析。结果:TNF-α - 308G/A 位点GG基因型在病例组和对照组中的频率分别为73.2%和90.8% 。A/G 基因型在病例组和对照组中频率分别为26.8% 和8.7% 。基因型A/G+AA频率分别为26.8% 和9.2% ,该位点多态性在病例组和对照组中的分布频率差异具有统计学意义(P < 0.05)。 此外,A/G 基因型在男性、吸烟、小细胞肺癌或非小细胞肺癌患者相对于GG型均为危险因素,但在女性中无统计学意义(P > 0.05)。 结论:TNF-α - 308G/A 位点基因多态性与中国原发性肺癌发病易感性显著相关。

关 键 词:肿瘤坏死因子- α 基因  单核苷酸多态性  原发性肺癌  小细胞肺癌  非小细胞肺癌
收稿时间:2015-05-15
修稿时间:2015-06-29
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