PPARγ激动剂对妊娠期糖尿病小鼠氧化应激和炎症水平的影响

目的 探究过氧化物酶增殖体激活受体γ（peroxisome proliferator-activatedreceptor γ，PPARγ）激动剂对妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）小鼠体内氧化应激和炎症水平的影响。方法 7周C57bl/6J小鼠建立GDM模型，选取24只随机均分：GDM模型组和罗格列酮（rosiglitazone，RSG）干预组。选12只孕鼠作空白对照组。记录受孕日期（gestation day，GD）及GD10~GD18孕鼠体重及血糖。葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测定血糖；放射免疫法（radioimmunoassay，RIA）测血清胰岛素水平；酶联免疫吸附法测定孕鼠血清肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白介素-6（interleukin-6，IL-6）、白介素-8（interleukin-8，IL-8）水平；WST-1法测定超氧化物歧化酶含量（superoxide dismutase，SOD）；过氧化物酶微量测定法检测谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）的含量。结果 不同时间段的孕鼠体重（F=306.53，P<0.001），血糖（F=31.20，P<0.001）差异有统计学意义；时间与组别交互效应的影响差别均具有统计学意义（均有P<0.05）。各组孕鼠胰岛素水平差异具有统计学意义（F=6.33，P=0.009）；各组孕鼠血清SOD、GSH-Px水平及炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-8）水平差异均有统计学意义（均有P<0.05）。结论 PPARγ激动剂可升高GDM小鼠血清SOD、GSH-Px水平，降低TNF-α水平，改善GDM小鼠体内氧化应激及炎症水平。