新疆94951例新生儿疾病筛查及随访结果分析 |
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引用本文: | 杨曦,何江,余伍忠.新疆94951例新生儿疾病筛查及随访结果分析[J].临床儿科杂志,2015(1). |
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作者姓名: | 杨曦 何江 余伍忠 |
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作者单位: | 兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所 新疆乌鲁木齐 830000 |
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摘 要: | <正>新生儿筛查起源于1960年,初期筛查苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)之后扩展到一些其他疾病,在新生儿期临床症状未出现前,用实验手段检查出来,经早期治疗,避免患儿出现功能障碍及机体的不可逆损伤,从而减少残疾发生,降低儿童死亡率。我国20世纪80年代开始开展新生儿疾病筛查研究,先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothymidism,CH)和PKU为目前主要筛查病种。本文回顾性分析1998年11月至
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