全国同型半胱氨酸检测室间质量评价结果分析

目的依据《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发（2006]73号），加强临床检测项目的质量管理。通过开展同型半胱氨酸室间质量评价工作，了解我国目前同型半胱氨酸实验室的检测能力。方法参照中华人民共和国国家标准GB／T20470—2006《临床实验室室间质量评价要求》，建立我国同型半胱氨酸检测的室间质量评价方案。通过每年1次，每次5个样本向参加质评的实验室邮寄质控物，实验室对其检测然后将其结果回报给室间质量评价组织者，组织者对所有回报的结果进行统计分析，做出实验室检测水平的评价。结果2008年按照实际回报数据的41家进行统计分析，循环酶法占51．22％，其实验室闻平均变异系数为17．47％；荧光偏振免疫检测（FPIA）法占29．27％，其实验室同平均变异系数为22．02％；酶联免疫法占4．88％，其实验室间平均变异系数为13．99％；其它方法组占14．63％，实验室阐平均变异系数为15．16％。2009年按照实际回报数据的70家进行统计分析，循环酶法占54．05％，其实验室间平均变异系数为19．78％；荧光偏振免疫检测（FPIA）法占22．97％，其实验室间平均变异系数为15．90％；酶联免疫法占2．70％，其实验室间平均变异系数为21．46％；其它方法组占20．28％，实验室间平均变异系数为24．50％。结论开展全国同型半胱氨酸检测室间质量评价，有助于发现同型半胱氨酸实验室检测中存在的问题，利于提高同型半胱氨酸检测质量水平。

China National External Quality Assessment for Homocysteine