产前胎儿肝脏间叶性错构瘤1例病例报告及文献回顾

目的 探讨胎儿肝脏间叶性错构瘤(MHL)的产前影像学特点。方法 分析该院收治的1例胎儿先天性MHL的诊断经过并复习相关文献。结果 孕妇31⁺⁵周产前超声及磁共振发现肝脏肿块，误诊可能为“肝母细胞瘤或肝血管内皮瘤”,孕妇及家属在期待治疗过程中出现胎死宫内情况，住院引产，经病理检查确诊为MHL。包括本例在内，共获得国外报道MHL胎儿27例。27例患者诊断孕周15～38周，分娩孕周24～38周；肝脏肿块直径大小为2～16 cm;男性胎儿5例，女性胎儿16例，6例未报告性别；7例并发羊水过多，5例发生胎死宫内，死产1例，活产21例，4例新生儿出生后死亡；17例行手术切除治疗，随访10例预后好。结论 胎儿肝脏疾病在产前不具有特异性，围生期须进一步加强影像学检查、疑诊后的监测及产科管理，从而改善母儿预后。