克立硼罗软膏治疗特应性皮炎患儿的安全性

目的 探究克立硼罗软膏治疗特应性皮炎（AD）患儿的安全性。方法 选取2021年2月至2022年2月就诊于医院的92例AD患儿，按随机数表法分为两组，各46例。对照组采用丁酸氢化考的松乳膏，观察组采用克立硼罗软膏，均治疗2周。比较两组治疗2周的临床疗效。比较两组治疗前、治疗2周的皮损程度AD积分指数（SCORAD）]、炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、生活质量儿童皮肤病生活质量指数（CDLOI）]。比较两组临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗2周，观察组的总有效率比对照组高（P <0.05）；治疗2周，两组SCORAD评分、CDLQI评分低于治疗前，观察组比对照组低（P <0.05）；治疗2周，两组IL-6、TNF-α水平低于治疗前，观察组比对照组低（P <0.05）。观察组红斑、水肿及瘙痒消失时间均短于对照组（P <0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 克立硼罗软膏可有效减轻AD患儿的皮损程度及炎性反应，加快临床症状消失，改善患儿的生活质量，且不良反应较少，安全性较高。