FLT3抑制剂治疗急性髓系白血病的研究进展

急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，其中FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变是AML常见的基因突变之一，伴FLT3基因突变的患者复发率高、预后差，因此FLT3成为治疗AML最具潜力的靶点之一。目前已有第一代、第二代抑制剂先后进入临床研究，其中米哚妥林(Midostaurin)、吉瑞替尼(Gilteritinib)、奎扎替尼(Quizartinib)已被批准用于AML患者的治疗。FLT3抑制剂与标准化疗药物联合使用可提高疾病缓解率，在后续的维持治疗或移植患者中也有较好疗效，可改善患者的整体预后，但部分患者可出现耐药性，研发新的FLT3抑制剂或FLT3抑制剂与其他药物联合应用可减少耐药性的产生。该文对常见的FLT3抑制剂在AML治疗中的研究进展进行综述，以期为临床提供参考。