临床分离葡萄球菌中mecR1和mec1基因突变缺失研究

目的了解临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌携带的mecR1和mec1基因的突变缺失情况，并探讨这种突变和缺失对mecA基因表达和耐药表型的影响。方法收集本院2006年临床分离的葡萄球菌，使用PCR法检测mecA基因和调控基因mecR1和mec1，然后对mec1基因测序并与金黄色葡萄球菌N315株（Genbank登录号：BA000018）携带的mec1基因比对。结果在60株金黄色葡萄球菌、58株表皮葡萄球菌和37株溶血葡萄球菌中检测到mecA基因，但有6株表皮葡萄球菌和4株溶血葡萄球菌的mecA基因仅能用引物mecA2-F、mecA2-R而不能用引物mecAl-F、mecAl-R检测到。金黄色葡萄球菌携带的完整mecR1基因要多于表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌（P〈0．001），但表皮葡萄球菌与溶血葡萄球菌携带的完整mecR1基因并无差别（P〉0．0125）。mec1基因的缺失突变严重，在155株葡萄球菌中仅有14株（占9％）携带野生型mec1基因，202位点（C→T）的点突变发生在36株中。结论mecA的基因表达在金黄色葡萄球菌中可能主要来自mecR1基因的诱导而在凝固酶阴性葡萄球菌中则来自其他因素；mec1基因的突变缺失在临床分离的葡萄球菌中是一种普遍现象，可能存在一种能绕开mec1基因的抑制作用而使mecA基因表达的机制。

Research of Mutations of Genes mecR1 and mec1 in Clinical Staphylococci Isolates