| d－生物素的立体专一性全合成研究 |
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| 引用本文： | 陈芬儿,冯秀梅,张珩,万江陵,别立亮,管春生,杨建设,凌秀红. d－生物素的立体专一性全合成研究[J]. 药学学报, 1995, 0(11) |
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| 作者姓名： | 陈芬儿 冯秀梅 张珩 万江陵 别立亮 管春生 杨建设 凌秀红 |
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| 作者单位： | 武汉化工学院合成药物研究室，青岛双龙制药公司 |
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| 摘 要： | 对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻９分子中Ｃ３－溴原子，可显著地提高顺式－叠氮内酰胺１０的收率。
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| 关 键 词： | d－生物素，Wittig－Schiosser反应，亲核取代反应，相转移催化 |
STUDIES ON STEREOSPECFIC TOTAL SYNTHESIS OF d-biotin |
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| FE Chen,XM Feng,H Zhang,JL Wan,LL Bie,CS Guan,JS Yang and XH Ling. STUDIES ON STEREOSPECFIC TOTAL SYNTHESIS OF d-biotin[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 1995, 0(11) |
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| Authors: | FE Chen XM Feng H Zhang JL Wan LL Bie CS Guan JS Yang XH Ling |
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| Keywords: | d-Biotin Witting-Schlosser reaction SN2 nucleophilic substitution Phase transfer catalysis |
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