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司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的Meta分析
引用本文:张文,路宁维,谢华,袁海玲,赵静.司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的Meta分析[J].中国现代应用药学,2015,32(12):1498-1502.
作者姓名:张文  路宁维  谢华  袁海玲  赵静
作者单位:中国人民解放军兰州军区总医院安宁分院药剂科,兰州 730070,中国人民解放军兰州军区总医院安宁分院药剂科,兰州 730070,中国人民解放军兰州军区总医院安宁分院药剂科,兰州 730070,中国人民解放军兰州军区总医院安宁分院药剂科,兰州 730070,中国人民解放军兰州军区总医院安宁分院药剂科,兰州 730070
摘    要:目的 系统评价司来吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的有效性与安全性。方法 检索英文数据库:Cochrane library、PubMed和中文数据库:CNKI、WanFang、VIP,检索时间从建库至2014年11月,收集司来吉兰联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验。由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入5个随机对照试验,共计1 158例PD患者。Meta分析结果显示:司来吉兰联合左旋多巴在改善帕金森病综合评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)总评分、UPDRS运动评分、Webster评分方面优于单用左旋多巴,且有显著性差异UPDRS总评分:MD=-5.29,95%CI(-7.65,-2.94),P<0.000 1;UPDRS运动评分:MD=-3.57,95%CI(-5.32,-1.82),P<0.000 1;Webster评分:MD=-4.99,95%CI(-7.15,-2.83),P<0.000 01];在死亡率、不良反应发生率方面相当,其差异无统计学意义死亡率:OR=1.23,95%CI(0.89,1.69),P=0.22;不良反应:OR=1.10,95%CI(0.77,1.57),P=0.60]。 结论 本研究结果表明,司来吉兰联用左旋多巴治疗PD,可显著改善UPDRS总评分、UPDRS运动评分和Webster评分,且安全可靠。

关 键 词:帕金森病  司来吉兰  左旋多巴  系统评价  Meta分析
收稿时间:6/3/2015 12:00:00 AM
修稿时间:2015/7/27 0:00:00
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