| 格辟龙的合成方法改进 |
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| 引用本文： | 叶光明,吴秋业,黄晓瑾,姜云云,廖洪利,俞世冲.格辟龙的合成方法改进[J].第二军医大学学报,2005,26(2):223-224. |
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| 作者姓名： | 叶光明 吴秋业 黄晓瑾 姜云云 廖洪利 俞世冲 |
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| 作者单位： | 解放军第102医院药械科,常州,213003;第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433;解放军第85医院药剂科,上海,200052 |
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| 摘 要： | 目的:改进新型抗恐慌症药物格辟龙的合成方法.方法:以氰基乙酸乙酯为起始原料,先制得关键中间体4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮,再通过一系列反应最终合成格辟龙.结果和结论:改进的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率(86%)及产品纯度(>98.5%)均符合要求,适用于工业化生产.
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| 关 键 词： | 格辟龙 4 4-二甲基-2 6-哌啶二酮 氰基乙酸乙酯 合成 |
| 文章编号： | 0258-879X(2005)02-0223-02 |
| 修稿时间： | 2004年8月23日 |
An improved synthesis method for gepirone |
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