| 21-羟化酶缺乏症并足月分娩1例分析 |
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| 引用本文： | 刘婷,郭虹,林耀华,安瑞芳. 21-羟化酶缺乏症并足月分娩1例分析[J]. 中国妇幼健康研究, 2010, 21(1). DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2010.01.041 |
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| 作者姓名： | 刘婷 郭虹 林耀华 安瑞芳 |
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| 作者单位： | 1. 西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,陕西,西安,710061
2. 西安交通大学医院妇科,陕西,西安,710049 |
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| 摘 要： | 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组由于肾上腺皮质激素合成酶先天性缺乏,使皮质醇激素水平改变从而导致的疾病,其中以21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)最为常见,占90%以上.21-OHD可致性激素水平紊乱,通常女性患者会出现假两性畸形、月经紊乱或原发性闭经,多数不孕.现报告经激素替代治疗后正常妊娠并分娩一男活婴的案例.
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| 关 键 词： | 先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶缺乏症 妊娠 分娩 |
1 case report of term pregnancy and parturition associated with 21-hydroxylase deficiency |
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| LIU Ting,GUO Hong,LIN Yao-hua,AN Rui-fang. 1 case report of term pregnancy and parturition associated with 21-hydroxylase deficiency[J]. Chinese Journal of Maternal and Child Health Research, 2010, 21(1). DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2010.01.041 |
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| Authors: | LIU Ting GUO Hong LIN Yao-hua AN Rui-fang |
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