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CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用
引用本文:孙雅,陈西敬.CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用[J].中国药科大学学报,2008,39(3):285-288.
作者姓名:孙雅  陈西敬
作者单位:中国药科大学药物代谢与动力学研究中心,南京,210009
基金项目:国家自然科学基金 , 国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖型的药物外排转运体,限制相应底物在小肠的吸收;CYP3A是肠上皮细胞中的一种重要的代谢酶,广泛参与药物的代谢。许多药物既是P-gp的底物,又是CYP3A的底物,两者共同作用可使药物口服后的首过效应增加,吸收程度降低。另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。

关 键 词:P-糖蛋白  CYP3A  首过效应  联合用药  糖蛋白  药物外排  首过效应  协同作用  intestine  drugs  effect  研究  肠吸收  抑制剂  程度  共同作用  代谢酶  上皮细胞  小肠  转运体  依赖型
文章编号:1000-5048(2008)03-0285-04
修稿时间:2008年1月9日

Synergistic effect of CYP3A and P-glytoprotein on the first-pass effect of drugs in the intestine
SUN Ya,CHEN Xi-jing.Synergistic effect of CYP3A and P-glytoprotein on the first-pass effect of drugs in the intestine[J].Journal of China Pharmaceutical University,2008,39(3):285-288.
Authors:SUN Ya  CHEN Xi-jing
Abstract:
Keywords:
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