| KCNQ1基因缺失致小鼠听觉丧失和耳蜗形态异常 |
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| 引用本文： | 褚汉启,黄孝文,周良强,熊浩,韩芳,吴振恭,王春芳,张平,崔永华.KCNQ1基因缺失致小鼠听觉丧失和耳蜗形态异常[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2006,41(11):867-868. |
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| 作者姓名： | 褚汉启 黄孝文 周良强 熊浩 韩芳 吴振恭 王春芳 张平 崔永华 |
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| 作者单位： | 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（30371526）,湖北省自然科学基金资助项目（2002AB127）,教育部留学回国人员启动基金资助项目（教外司留2004-527） |
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| 摘 要： | 由KCNQ1基因编码的KCNQ1蛋白分布于内耳血管纹边缘细胞的顶膜，KCNQ1是参与维持耳蜗钾离子代谢的重要通道。我们应用听性脑干反应（auditory brainstem response，ABR）和耳蜗内电位（endococldear potential，EP）检测KCNQ1^＋/＋、KCNQ1^＋/- KCNQ1^-/- 3种小鼠的听觉生理功能，并观察其耳蜗形态变化，以了解KCNQ1基因和离子通道在维持耳蜗钾循环及听觉生理中的作用。
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| 关 键 词： | KCNQ1基因 耳蜗内电位 听觉生理 形态异常 基因缺失 小鼠 血管纹边缘细胞 失和 |
| 收稿时间： | 2005-11-28 |
| 修稿时间： | 2005年11月28 |
Mice lacking the marginal cell KCNQ1 have impaired cochlear potassium cycling are profoundly deaf |
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| Han-Qi Chu,Xiao-Wen Huang,Liang-Qiang Zhou.Mice lacking the marginal cell KCNQ1 have impaired cochlear potassium cycling are profoundly deaf[J].Chinese JOurnal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery,2006,41(11):867-868. |
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| Authors: | Han-Qi Chu Xiao-Wen Huang Liang-Qiang Zhou |
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| Institution: | qi7chu@163.com |
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