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| 安全药理学研究的基本要求及其规范化 | |
| 引用本文： | 史红,吕燕萍,钱伯初. 安全药理学研究的基本要求及其规范化[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2005, 10(9): 961-965 |
| 作者姓名： | 史红 吕燕萍 钱伯初 |
| 作者单位： | 1. 浙江省医学科学院药物研究所,杭州310013,浙江 2. 浙江大学城市学院药物研究所,杭州,310015,浙江 3. 浙江省医学科学院药物研究所,杭州310013,浙江;浙江大学城市学院药物研究所,杭州,310015,浙江 |
| 摘 要： | 安全药理学是从药理学、生理学和毒理学发展而来的一门独立的综合性药理学学科。安全药理学研究之目的是识别、监控并确定非临床研究中出现潜在的不期望的药效活性。本文分析安全药理学的现状,讨论实验设计的基本要求,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统实验设计的规范化提出了建议。 |
| 关 键 词： | 安全药理学 一般药理学 毒理学 实验设计 药理学方法 |
| 文章编号： | 1009-2501(2005)09-0961-05 |
| 收稿时间： | 2005-07-27 |
| 修稿时间： | 2005-08-30 |
Discussion on basic request and standardization in safety pharmacology |
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| SHI Hong,LU Yan-ping,QIAN Bo-chu. Discussion on basic request and standardization in safety pharmacology[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2005, 10(9): 961-965 | |
| Authors: | SHI Hong LU Yan-ping QIAN Bo-chu |
| Affiliation: | 1.Institute of Materia Medica , Zhejiang Academy of Medical Science, Hangzhou 310013, Zhejiang ; 2.Institute of Materia Medica, Zhejiang University City College, Hangzhou 310015, Zhejiang |
| Abstract: | Safety pharmacology is an integrated discipline that has evolved from the distinct fields of pharmacology, physiology and toxicology. Safety pharmacology studies identify, monitor and characterize potentially undesirable pharmacodynamic activities in non-or pre-clinical studies. In this paper the actuality of safety pharmacology is analyzed, the basic request of experiment design is discussed, and the standardization of design for the experiment of central nervous system, cardiovascullar system and respiratory system is discussed. |
| Keywords: | safety pharmacology toxicology experiment design pharmacological method general pharmacology |
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