摘 要: | 目的 以黄独为试材,研究不同因素对黄独茎尖培养的影响,以期找到适合黄独茎尖分化成苗的培养基和脱毒检测方法。方法 采用植物组织培养的方法进行茎尖培养,采用症状学法、指示植物法和RT-PCR法对茎尖脱毒植株进行病毒检测。结果黄独茎尖的最佳消毒方式是先用70%酒精消毒30 s,再用0.1% HgCl2消毒12 min;在37 ℃中热处理7 d后再切离0.5 mm茎尖效果较佳。茎尖再生芽增殖的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独茎尖再生芽的最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;黄独脱毒苗最好的移栽基质为珍珠岩-蛭石(2∶1);RT-PCR法是检测黄独马铃薯Y病毒(PVY)感染的主要方法,通过病毒学检测,其平均脱毒率为86.5%。结论首次建立了黄独茎尖脱毒培养的体系,为黄独脱毒苗的快速繁殖及工厂化生产奠定了技术基础。
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