| 摘 要： | 目的观察更昔洛韦注射液联合复方倍他米松注射液治疗带状疱疹患者的临床疗效及安全性。方法将114例带状疱疹患者随机分为对照组和试验组,每组57例。对照组予以更昔洛韦每次150 mg,bid,静脉滴注,5 d后,剂量调整为每次150 mg,qd,静脉滴注,继续治疗3~5 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以复方倍他米松注射液1 m L,单次肌内注射。比较2组患者的临床疗效、临床表现缓解时间和后遗神经痛(PHN)发生率,血浆P物质(SP)和β-内啡肽(β-EP)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.47%(51例/57例)和70.18%(40例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的止疱时间分别为(4.46±0.68)和(5.88±0.68)d,止痛时间分别为(4.32±0.66)和(7.98±0.13)d,脱痂时间分别为(11.39±1.37)和(15.18±1.91)d,PHN发生率分别为22.81%(13例/57例)和42.11%(24例/57例),SP分别为(59.01±8.03)和(81.32±9.75)ng·L^(-1),β-EP分别为(48.65±5.89)和(42.54±5.26)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、腹部不适和头痛为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.28%和17.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦注射液联合复方倍他米松注射液治疗带状疱疹患者的临床疗效确切,其能显著降低PHN发生率,抑制血浆SP表达,促进β-EP分泌,且不增加药物不良反应的发生率。
|
