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马蓝等79种植物分支酸合成酶的生物信息学分析北大核心CSCD
引用本文:于剑,叶齐,宁书菊,李卿,谭何新,冯静娴,陈瑞兵,马晓莉,公培民,赵璇璇,张磊,魏道智.马蓝等79种植物分支酸合成酶的生物信息学分析北大核心CSCD[J].中国中药杂志,2018(4):721-730.
作者姓名:于剑  叶齐  宁书菊  李卿  谭何新  冯静娴  陈瑞兵  马晓莉  公培民  赵璇璇  张磊  魏道智
作者单位:1.福建农林大学生命科学学院350002;2.福建省农业生态过程与安全监控中重点实验室350002;3.作物生态与分子生理学福建省高校重点实验室350002;4.福建农林大学作物科学学院350002;5.第二军医大学附属长征医院200003;6.第二军医大学药学院药用植物学教研室200433;
基金项目:国家自然科学基金项目(81573517,31670292);国家自然科学基金-促海峡两岸科技合作联合基金项目(U1405215)
摘    要:分支酸合成酶(ehorismate synthase,CS,EC:4.2.3.5)催化5-烯醇式莽草酸-3-磷酸生成分支酸,是生物体内分支酸合成所必须的酶。目前,Genbank报道了79种高等植物cS的氨基酸序列。该研究采用生物信息学方法对马蓝等79种植物共125条cs氨基酸序列的组成成分、信号肽、导肽、疏水性/亲水性、跨膜结构、卷曲螺旋结构、蛋白二级结构、三级结构及其功能域等进行预测和分析,并构建了cs蛋白家族的系统进化树。进化分析结果表明这79种植物的cs被分为8个类群;而氨基酸序列同源性比对结果显示,马蓝cs的氨基酸序列与芝麻、烟草、马铃薯等植物的同源性比较高。所有植物cs的开放阅读框在1300bp左右,相对分子质量为50kDa左右,等电点(pI)在5.0-8.0,呈微碱性。该研究克隆得到的马蓝cs的开放阅读框为1326bp,氨基酸残基数为442个,相对分子质量47kDa,等电点(pI)为8.11。CS氨基酸肽链表现出明显的疏水区和亲水区,不存在信号肽,可能存在跨膜结构域。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是无规则卷曲和d.螺旋,并含有活性结构域、PLN02754保守域和FMN结合位点3个主要的组成结构域。研究所获得的结构信息,可为今后进一步深入研究植物cs的构效关系和结构改造提供一定的科学依据。

关 键 词:马蓝  分支酸合成酶  生物信息学  构效关系  结构改造
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