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lmbr1基因剪接方式分析
引用本文:黄艳群,陈文,李宁,邓雪梅,康相涛. lmbr1基因剪接方式分析[J]. 郑州大学学报(医学版), 2005, 40(1): 20-22
作者姓名:黄艳群  陈文  李宁  邓雪梅  康相涛
作者单位:河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002;中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
基金项目:国家重大基础研究发展规划项目 G20000161,河南农业大学博士基金资助项目 303004
摘    要:目的:探讨lmbr1基因的剪接方式。方法:采用序列比对blast方法,结合基因常见的GU—AG剪切方式,对人和鼠c7orf2/lmbr1基因的内含子-外显子边界进行分析;将从GenBank筛选到的lmbr1 cDNA序列及其预测蛋白与其常见转录产物的序列及预测蛋白序列比较,进行lmbr1基因可变剪接的分析。结果:获得了lmbr1基因各个外显子的边界和大小,表明c7orf2/1mbrl基因有多种转录体,分别预测编码不同长度的蛋白质,其剪接方式包括转录起始位点的改变、外显子丢失、内含子驻留和polyA位点的改变等。结论:lmbr1有多种可变剪接方式,且在不同物种其同源基因有相似的转录产物。

关 键 词:c7orf2/lmbr1  外显子-内含子边界  可变剪接
修稿时间:2004-03-11

Analysis of the splicing form of lmbr1 gene
HUANG Yanqun ),CHEN Wen ),LI Ning ),DENG Xuemei ),KANG Xiangtao ) )College of Animal Science,Henan Agricultural University,Zhengzhou )State Key Laboratory of Biotechnology,China Agricultural University,Beijing. Analysis of the splicing form of lmbr1 gene[J]. Journal of Zhengzhou University: Med Sci, 2005, 40(1): 20-22
Authors:HUANG Yanqun )  CHEN Wen )  LI Ning )  DENG Xuemei )  KANG Xiangtao ) )College of Animal Science  Henan Agricultural University  Zhengzhou )State Key Laboratory of Biotechnology  China Agricultural University  Beijing
Affiliation:HUANG Yanqun 1),CHEN Wen 1),LI Ning 2),DENG Xuemei 2),KANG Xiangtao 1) 1)College of Animal Science,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002 2)State Key Laboratory of Biotechnology,China Agricultural University,Beijing 100094
Abstract:
Keywords:c7orf2/lmbr1  exon-intron boundary  alternative splicing
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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