| 氯法拉滨的合成 |
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| 引用本文： | 陈莉莉,岑均达. 氯法拉滨的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2006, 37(8): 508-510 |
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| 作者姓名： | 陈莉莉 岑均达 |
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| 作者单位： | 上海医药工业研究院,上海,200437 |
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| 摘 要： | 1-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖经重排获得的1，3，5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖，与硫酰氯、咪唑反应生成易离去基团磺酰咪唑酯，经氟代、溴化得1-溴-2-脱氧-2-氟-3，5-二-D-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖，再与2-氯腺嘌呤缩合后脱保护即可制得抗白血病药氯法拉滨，总收率5％。
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| 关 键 词： | 氯法拉滨 抗白血病药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）08-0508-03 |
| 收稿时间： | 2006-03-14 |
| 修稿时间： | 2006-03-14 |
Synthesis of Clofarabine |
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| CHEN Li-Li,CEN Jun-Da. Synthesis of Clofarabine[J]. , 2006, 37(8): 508-510 |
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| Authors: | CHEN Li-Li CEN Jun-Da |
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| Affiliation: | Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai 200437 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | clofarabine antileukemie agent synthesis |
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