| 创伤合并内毒素攻击时小鼠肝组织锌指蛋白A20 mRNA表达的初步研究 |
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| 引用本文： | 刘渤,蒋建新,朱佩芳,王正国. 创伤合并内毒素攻击时小鼠肝组织锌指蛋白A20 mRNA表达的初步研究[J]. 中华创伤杂志, 2003, 19(9): 532-535 |
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| 作者姓名： | 刘渤 蒋建新 朱佩芳 王正国 |
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| 作者单位： | 1. 重庆医科大学第一附属医院骨科,400016
2. 400042,重庆,第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所第四研究室 |
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| 基金项目： | 国家“973”重点基础研究发展规划项目 (G19990 5 42 0 3 ) |
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| 摘 要： | 目的 研究创伤合并内毒素攻击时小鼠肝组织中锌指蛋白A2 0mRNA的表达规律。方法 选用健康昆明种小白鼠 95只 ,雌雄不拘 ,体重 18～ 2 4 g ,制作双侧股骨闭合性骨折创伤及创伤合并内毒素血症模型。随机分为正常对照组、单纯创伤组、单纯内毒素组和创伤内毒素组。以逆转录 -聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术检测肝组织中锌指蛋白A2 0mRNA的表达 ,结果以A2 0mRNA与内参照GAPDHmRNA之总灰度比值表示。 结果 正常对照组A2 0mRNA呈现低量表达 ;单纯创伤组各时相点锌指蛋白A2 0mRNA均呈现低量表达 ,与正常对照组相比 ,差异无显著性意义 ;单纯注射内毒素后 0 .5h ,A2 0mRNA均较正常对照组升高明显 ,注射后 0 .5～ 2h为A2 0mRNA表达的高峰期 ,2h以后表达又有所下降 ,各时相点均高于单纯创伤组 ;而创伤内毒素组在注射内毒素后 0 .5h ,A2 0mRNA均较其他两组显著升高 ,注射后 0 .5～ 2h为A2 0mRNA表达的高峰期 ,注射后 2h显著高于单纯内毒素组 (P <0 .0 5 ) ,至 4 ,7,10h时表达逐渐下降 ,但仍高于单纯创伤组。 结论 锌指蛋白A2 0作为一种参与体内炎症反应调控的内源性蛋白 ,在创伤合并内毒素攻击的早期即可呈现出高表达。说明创伤合并内毒素攻击情况下 ,A2 0表达增加是机体的一种重要的内源性抗炎保护效应机制 ,
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| 关 键 词： | 创伤 内毒素 锌指蛋白A20 肝组织 逆转录-聚合酶链式反应 |
| 修稿时间： | 2002-10-09 |
Expression of zinc finger protein A20 mRNA of mouse liver tissues after trauma with lipopolysac-charide infection |
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| LIU Bo,JIANG Jian-xin,ZHU Pei-fang,et al.. Expression of zinc finger protein A20 mRNA of mouse liver tissues after trauma with lipopolysac-charide infection[J]. Chinese Journal of Traumatology, 2003, 19(9): 532-535 |
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| Authors: | LIU Bo JIANG Jian-xin ZHU Pei-fang et al. |
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| Affiliation: | LIU Bo,JIANG Jian-xin,ZHU Pei-fang,et al. Research Institute of Surgery,Daping Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400042,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wounds and injuries Endotoxin Zinc finger protein A20 |
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