JQ1下调SKP2和上调p27诱导HeLa细胞凋亡的研究

摘 要：［目的］ 观察JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及可能的作用机制。［方法］ 采用CCK-8比色法检测JQ1对HeLa细胞增殖的影响，分为二甲亚砜（DMSO）对照组和JQ1处理组（终浓度分别为0.01、0.1、1和10μmol/L），分别处理24、48、72和120h。将细胞分为DMSO对照组和10μmol/L JQ1处理组进行后续实验，细胞培养12d后计算细胞克隆形成数量；细胞培养72h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和蛋白印迹法检测S期激酶相关蛋白2（SKP2）和p27的表达变化。［结果］ JQ1抑制HeLa细胞增殖，且作用呈剂量与时间依赖性，10μmol/L JQ1处理细胞72h后细胞存活数量减半；与DMSO对照组相比，10μmol/L JQ1显著抑制HeLa细胞克隆形成（细胞克隆形成数量：3±2 vs 240±10，P<0.001）；且能诱导HeLa细胞凋亡（细胞凋亡百分比：12.80±0.88 vs 2.90±0.27，P< 0.01）；与DMSO对照组相比，JQ1能抑制细胞SKP2 mRNA 和蛋白表达（其中SKP2 mRNA表达倍数：0.43±0.02 vs 1.00±0.03，P<0.01），并上调p27 mRNA 和蛋白表达（p27 mRNA表达倍数：2.60±0.13 vs 1.00±0.11，P<0.01）。［结论］ JQ1通过诱导细胞凋亡来抑制HeLa细胞的增殖，其可能的机制是抑制SKP2表达和上调p27表达。

Study on JQ1 Inducing Apoptosis by Down-regulation of SKP2 and Up-regulation of p27 in HeLa Cells