| 甲磺酸伊马替尼胶囊治疗C-KIT突变型晚期黑色素瘤的疗效及安全性观察 |
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| 引用本文： | 陈含笑,斯 璐,毛丽丽.甲磺酸伊马替尼胶囊治疗C-KIT突变型晚期黑色素瘤的疗效及安全性观察[J].肿瘤学杂志,2016,22(7):569-573. |
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| 作者姓名： | 陈含笑 斯 璐 毛丽丽 |
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| 作者单位： | 北京大学临床肿瘤学院，北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京大学临床肿瘤学院，北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京大学临床肿瘤学院，北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81301984）；教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-13-0007）；北京市科技新星计划（XX2013027）；北京市优秀人才培养资助青年拔尖个人项目（2014000021223ZK26） |
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| 摘 要： | 摘 要：［目的］分析C-KIT突变型晚期黑色素瘤患者接受甲磺酸伊马替尼胶囊治疗的疗效及不良反应。［方法］ C-KIT突变型晚期黑色素瘤患者接受甲磺酸伊马替尼胶囊靶向治疗（400mg每日1次），直至疾病进展或无法耐受，观察临床疗效和安全性。［结果］ 17例患者接受甲磺酸伊马替尼治疗，中位随访时间31.7个月（2.9～46.1个月），1年生存率88.0%，客观有效率（objective response rate，ORR）31.3%，疾病控制率（disease control rate，DCR）68.8%，5例部分缓解（partial response，PR）患者中，4例为11、13号外显子突变（80.0%）。中位无疾病进展时间（progression-free survival，PFS） 3.0个月（95%CI： 0.2～7.4），治疗有效患者（PR+SD）较无效患者（PD）者PFS、OS均明显延长（中位PFS 8.3个月vs 1.2个月，P<0.001；中位OS 31.7个月vs 20.1个月，P=0.223）。不良反应主要包括水肿（35.2%），腹泻（35.2 %），乏力（29.4%），恶心、呕吐（17.6%），皮疹（6.0%）。［结论］ 甲磺酸伊马替尼胶囊治疗C-KIT突变型晚期恶性黑色素瘤的临床疗效佳，且安全性良好。
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| 关 键 词： | 伊马替尼 黑色素瘤 疗效 不良反应 |
| 收稿时间： | 3/4/2016 12:00:00 AM |
Efficacy and Safety of Imatinib Mesylate in Treatment of Advanced Melanoma with C-KIT Mutation |
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