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人可溶性CD40L cDNA的克隆及表达
引用本文:赵振国,江渝,彭家和.人可溶性CD40L cDNA的克隆及表达[J].第四军医大学学报,2006,27(7):627-629.
作者姓名:赵振国  江渝  彭家和
作者单位:第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038
摘    要:目的: 利用基因技术克隆CD40L分子的胞外区184~831片断cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系. 方法: 采用RT-PCR 方法从人扁桃体的总RNA中扩增CD40L分子184~831片断的cDNA,以限制性酶切和DNA 测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pET-28a ,让重组质粒在BL21中表达,利用Western blot鉴定目的蛋白. 结果: 克隆到人sCD40L分子184~831片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体, 且目的蛋白能在BL21中表达. 结论: 成功克隆人sCD40L分子184~831片断的cDNA并构建了其原核表达载体. 在BL21中成功表达了目的蛋白.

关 键 词:克隆  原核表达
文章编号:1000-2790(2006)07-0627-03
修稿时间:2006年2月28日

Cloning of human sCD40L cDNA and construction of vector for expression in E. coli
ZHAO Zhen-Guo,JIANG Yu,PENG Jia-He.Cloning of human sCD40L cDNA and construction of vector for expression in E. coli[J].Journal of the Fourth Military Medical University,2006,27(7):627-629.
Authors:ZHAO Zhen-Guo  JIANG Yu  PENG Jia-He
Abstract:
Keywords:CD40L
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