| ~(125)I-β-CIT的制备与动物体内分布特性研究 |
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| 引用本文： | 孙文善!,刘振国!,沈鸣华,钱隽,李培勇!,朱承谟!,陈生弟!.~(125)I-β-CIT的制备与动物体内分布特性研究[J].中华核医学杂志,2000(3). |
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| 作者姓名： | 孙文善! 刘振国! 沈鸣华 钱隽 李培勇! 朱承谟! 陈生弟! |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科(孙文善!200025，李培勇!200025，朱承谟!200025)，上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科(刘振国!200025，陈生弟!200025)，上海医科大学药学院放射药学研究室(沈鸣华，钱隽) |
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| 摘 要： | 目的 评价1 2 5 I 甲基 3β (4 碘苯基 )托烷 2 β 羧酸甲基脂 (β CIT)在体内和脑内的结合特性。方法 应用过氧乙酸标记法和氯胺 T法进行1 2 5 I β CIT标记 ,并进行动物体内分布特性研究。 结果 标记率分别为 (5 3 4± 7 9) %和 (88 4± 3 49) %。小鼠静脉注射1 2 5 I β CIT后 ,放射性主要浓聚在纹状体等脑区 ,其峰值摄取出现在药物注射后 2h。GBR12 90 9显著抑制纹状体内1 2 5 I β CIT的摄取 ,而clomipramine则显著抑制大脑皮层和海马内1 2 5 I β CIT的摄取。大鼠整体放射自显影表明 ,1 2 5 I β CIT主要通过肝胆途径代谢。结论 碘标 β CIT是一种良好的中枢多巴胺转运蛋白显像剂
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| 关 键 词： | CIT 碘放射性同位素 同位素标记 药代动力学 |
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