| 体外稳定转染的重组质粒pEgr-hp53联合辐射对人卵巢癌SKOV-3 细胞周期进程及增殖的影响 |
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| 引用本文： | 董丽华,刘锋,李艳博,龚守良,GONG Shou-liang.体外稳定转染的重组质粒pEgr-hp53联合辐射对人卵巢癌SKOV-3 细胞周期进程及增殖的影响[J].吉林大学学报(医学版),2008,34(3):357-360. |
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| 作者姓名： | 董丽华 刘锋 李艳博 龚守良 GONG Shou-liang |
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| 作者单位： | 1.吉林大学公共卫生学院 卫生部放射生物学重点实验室，吉林 长春 130021；2.吉林大学第一医院肿瘤治疗中心放疗科，吉林 长春 130021；3.吉林大学中日联谊医院肾病风湿病科，吉林 长春 130033 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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吉林省科技厅科研项目 |
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| 摘 要： | 目的：探讨体外稳定转染的pEgr-hp53重组质粒联合辐射对人卵巢癌SKOV-3 细胞周期及增殖的影响，阐明其抑制肿瘤细胞增殖的机制。方法：脂质体包裹重组质粒pEgr-hp53和pcDNA3.1 体外转染SKOV-3 细胞所表达的SKOV-3-hp53和SKOV-3-vect分别接受0、0.5、2.0和5.0 Gy X射线照射，即8个实验组，通过绘制生长曲线评价肿瘤细胞增殖速度，流式细胞术检测肿瘤细胞周期进程的变化。结果：与0 Gy组比较，体外稳定转染的SKOV-3-hp53经不同剂量X射线（0.5、2.0和5.0 Gy）照射后2 d细胞数均明显降低（P<0.05 或 P<0.01），并随照射剂量的加大和照后时间的延长下降更为明显；与0 Gy组比较，G0/G
1期细胞百分数均明显增高（P<0.001），G2/M期不同程度降低。SKOV-3-hp53照射组细胞数均明显低于其相应的SKOV-3-vect照射组，0.5 Gy照后4~8 d、2.0 Gy照后2 d和5.0 Gy照后6 d细胞数均明显降低（P<0.05 或 P<0.01）；G0/G1期细胞百分数明显增高（P<0.01），G2/M期明显下降（P<0.01）。结论：体外稳定转染的pEgr-hp53联合辐射可使人卵巢癌SKOV-3细胞
周期阻滞于G1期，并抑制肿瘤细胞增殖。电离辐射激活Egr-1启动子，使p53基因表达增强，加强了对肿瘤细胞生长的抑制作用。
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| 关 键 词： | 人卵巢癌SKOV-3细胞 细胞周期 细胞增殖 |
| 收稿时间： | 2007-07-03 |
Effects of recombinant plasmid pEgr-p53 transfected stably in combination with X-irradiation on cell cycle progression and proliferation in human SKOV-3 tumor cells in vitro |
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| DONG Li-hua,LIU Feng,LI Yan-bo,FU Shi-bo,GONG Shou-liang.Effects of recombinant plasmid pEgr-p53 transfected stably in combination with X-irradiation on cell cycle progression and proliferation in human SKOV-3 tumor cells in vitro[J].Journal of Jilin University: Med Ed,2008,34(3):357-360. |
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| Authors: | DONG Li-hua LIU Feng LI Yan-bo FU Shi-bo GONG Shou-liang |
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| Institution: | 1.Key Laboratory of Radiobiology, Ministry of Health, School of Public Health, Jilin University, Changchun 130021, China; 2.Department of Radiotherapy, First Hospital, Jilin University,Changchun 130021,China;3.Department of Nephrology and Rheumatology, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Changchun 130033, China |
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| Abstract: | Objective To investigate the effect of recombinant plasmid pEgr-hp53 transfected stably in combination with X-ray irradiation on the cell cycle progression and the proliferation in human SKOV-3 tumor cells.Methods pEgr-hp53 and pcDNA3.1 packaged with liposome were stably transfected into SKOV-3 cells in vitro.SKOV-3-hp53 and SKOV-3-vect were irradiated with 0,0.5,2.0 and 5.0 Gy X-rays,respectively,i.e.8 experimental groups.The SKOV-3 cell proliferation and the cell cycle progression were measured with flow ... |
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| Keywords: | pEgr-hp53 recombinant plasmid human ovarian cancer SKOV-3 cell cell cycle cell proliferation |
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