| 基因治疗及其在眼科的基础研究 |
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| 作者姓名： | 李鸿翼 原慧萍 |
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| 作者单位： | 150086,哈尔滨,哈尔滨医科大学附属第二临床医学院眼科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30471844) |
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| 摘 要： | 一、基因治疗随着对遗传性疾病致病机理的深入研究,人们自然就想到如果能够使变异基因和异常表达基因变为正常基因和正常表达基因,那么就可从根本上治愈遗传性疾病,这就是基因治疗的基本思想。20世纪80年代初,安德森博士首先阐明了基因治疗的前景及发展方向。之后的几年内大批科学家在动物身上进行了大量的基因转移(gene transfer)和基因标记(gene marking)实验。1990年9月美国政府批准实施世界上第一例基因治疗临床方案,美国国立卫生研究院的Blase R M[1]等人用腺苷酸脱氢酶(ADA),对一名患有重度联合免疫缺陷症(SCID)的4岁女孩进行基因…
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| 关 键 词： | 基因治疗 基础研究 美国国立卫生研究院 遗传性疾病 异常表达基因 眼科 多基因疾病 单基因疾病 免疫缺陷症 神经性疾病 |
| 收稿时间： | 2006-01-01 |
| 修稿时间： | 2006-01-01 |
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