微小RNA-152靶向DcR3对HepG2细胞相关信号通路的作用

目的研究微小RNA-152(mi R-152)与其潜在靶基因Dc R3在肝癌组织中表达的关系及mi R-152在肝癌细胞系Hep G2中对Dc R3及相关信号通路的影响。方法使用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测89例肝癌组织中的mi R-152表达水平,并使用免疫组织化学检测其Dc R3蛋白表达水平,对比二者相关性;使用生物信息学软件对二者潜在靶向关系进行预测;将mi R-152抑制剂及模拟物转染至肝癌细胞系Hep G2中,使用蛋白印迹法测Dc R3蛋白及相关基因Wnt-1,DNMT-1,ERK1/2及AKT表达情况。结果肝癌组织中,mi R-152与Dc R3蛋白表达水平呈负相关(r=-0.347,P=0.002);软件预测发现mi R-152与Dc R3 3′-UTR序列呈互补关系;使用mi R-152模拟物后,Dc R3蛋白水平明显下降,同时Wnt-1,DNMT-1,p-ERK1/2及p-AKT表达也明显下降。结论在肝癌中,Dc R3可能为mi R-152的靶基因,mi R-152可通过靶向Dc R3而影响相应的增殖及凋亡通路。

Effect of miR-152 on relevant cell signaling pathw ay in HepG2 cells via targeting DcR3