血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系

背景：血管紧张素转换酶作为肾素-血管紧张素系统的关键酶，通过影响P物质降解等机制参与阿尔茨海默病的发生与发展。目的：分析血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的关系，探讨性别、高血压病对两者关系的影响。方法：纳入96例阿尔茨海默病患者，102例年龄、性别等具有可比性的正常人作为对照组。采集血液，抗凝后进行DNA抽提，用PCR反应进行扩增，20 g/L琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察结果，分别计算II、DD型纯合子及ID杂合子基因型及基因型频率。在此基础上，综合分析收集的相关临床资料，进行性别及血压分层分析。结果与结论：阿尔茨海默病组与对照组血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率差异有显著性意义，伴有高血压的阿尔茨海默病患者与对照组基因型和等位基因频率差异有显著性意义；不同性别分层及血压正常的阿尔茨海默病组与对照组基因型和等位基因频率差异无显著性意义。提示血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的发病有关，其中II基因型可能是阿尔茨海默病发病的危险因素，血管紧张素转换酶基因型可能是阿尔茨海默病伴高血压病的危险因素。