耳聋A2／KCN24和A9／COCH基因的年龄和听力损伤与语言区别率的相关性

本文通过二组非综合征的高频听力损害病人 ,分析了常染色体显性遗传性耳聋 2 (DFNA2 ) A2 /KCN2 4和常染色体显性遗传性耳聋 9(DFNA9) AQ/ COCH基因的纯音听力和语言识别表现的关系。一组来自 4个不同家族的 4 5例病人 ,在耳聋 A2位点 (1p34)的KCN2 4基因上都携带了 W2 76 S、G32 1S和 L 2 74 W基因突变三种中的一种。另一组来自 7个不同家族的 4 2例病人 ,在耳聋 A9位点 (14 q12 - q13)上都携带了一个相同的 5 1ser突变。二组病人都表现为相似的高频感音性听力损害。通过一组数据的横断面研究 ,应用回归分析的方法 ,分析了语言…