| 摘 要： | 目的:系统评价丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性和安全性。方法:计算机检索Pub Med、EM-Base、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方资源数据库和维普中文科技期刊数据库从建库至2019年8月丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机对照试验研究,根据纳入与排除标准对文献进行筛选,并应用Review Manager5.3统计学软件进行数据分析。结果:最终纳入13篇文献,合计882例患者,其中治疗组(丹参川芎嗪注射液联合前列地尔)和对照组(单用丹参川芎嗪注射液或前列地尔)各441例,Meta分析结果显示,治疗组在提高总有效率RR=1.21,95%CI(1.10,1.32),P0.0001],降低尿微量白蛋白MD=-10.03,95%CI (-11.82,-8.24) P0.00001]、24h尿微量白蛋白定量MD=-49,95%CI (-60.60,-37.39) P0.00001]、血肌酐MD=-18.22,95%CI (-29.51,-6.949) P=0.002]、尿素氮MD=-2.98,95%CI (-5.11,-0.84) P=0.006]方面优于对照组,不良反应发生率RR=1.60,95%CI(0.76,3.39),P=0.22]比较无统计学意义。结论:丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,两者联合应用的临床疗效优于单独用药,但因本研究纳入的质量偏低、样本量少,尚需更多高质量、大样本的临床研究加以验证。
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