| 摘 要： | 目的建立液质联用(LC-MS/MS)方法测定Beagle犬血浆中胍法辛的药物质量浓度,从而研究胍法辛缓释片在Beagle犬体内的药动学特征。方法色谱柱为Agela C8柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-水-甲酸(体积比20.0∶80.0∶0.01),采用液-液萃取法,以多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测,测定犬经口给予盐酸胍法辛缓释片后血浆中的药物质量浓度。结果Beagle犬血浆中胍法辛的药物质量浓度在0.0520.0μg·L-1内线性关系良好,相关系数r=0.9992;日内和日间精密度的RSD≤9.0%;胍法辛的平均提取回收率在94.7%20.0μg·L-1内线性关系良好,相关系数r=0.9992;日内和日间精密度的RSD≤9.0%;胍法辛的平均提取回收率在94.7%100.9%内;胍法辛的基质效应在99.9%100.9%内;胍法辛的基质效应在99.9%107.5%内;胍法辛在犬血浆中主要药动学参数如下:t1/2为(3.5±1.3)h,ρmax为(3.72±1.37)μg·L-1,tMR 0-24为(4.9±1.6)h,tMR 0-∞为(12.2±11.4)h,AUC0-24为(18.80±4.81)μg·h·L-1,AUC0-∞为(21.63±4.76)μg·h·L-1。结论该方法快速、简便、灵敏,适用于胍法辛在Beagle犬体内的药物动力学研究。
|
