遗传性进行性肾炎——附一例尸检报告 |
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引用本文: | 孔祥英,周铭镜,王登顺.遗传性进行性肾炎——附一例尸检报告[J].第三军医大学学报,1988(4). |
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作者姓名: | 孔祥英 周铭镜 王登顺 |
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作者单位: | 第三军医大学第一附属医院儿科,第三军医大学病理解剖学教研室,第三军医大学病理解剖学教研室 研究生 |
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摘 要: | 遗传性进行性肾炎又称Alport综合征,临床主要特点为反复血尿、进行性慢性肾功能衰竭,部分病人合并神经性耳聋及眼疾。我科曾收治一例,现报告如下: 女性患儿,14岁。因反复浮肿,血尿12年加重3天入院。自2岁始,眼睑浮肿,晨及午睡后加重,有时延及全身。3岁时诊断为“肾小球肾炎”。以后反复浮肿、蛋白尿、镜下血尿,6岁时诊为
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