稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法：选择冠心病室性期前收缩60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用美托洛尔治疗，每次25mg，每天2次。观察组在对照组的基础上，加用稳心颗粒，每次9g，每天3次。均治疗4周，观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果：观察组总有效27例，占90．0％；对照组总有效21例，占70．0％。两组比较，差异显著（P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效优于单用美托洛尔。