自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的定量评估

背景：左旋多巴替代疗法一直是治疗帕金森病最基本最有效的方法，但它不能减慢疾病的进程，且随着长期应用副作用日趋严重，推迟左旋多巴的使用，减少左旋多巴的用量对患者可能有益。目的：系统性观察中药自拟补肾平颤方配合美多巴片对帕金森病患者发病后病情的疗效。设计：观察对比实验。单位：首都医科大学宣武医院老年病研究中心．对象：选择1999-12／2002-05在中国中医研究院西苑医院老年病科门诊收治的70例帕金森病患者，纳入标准：①明确诊断为帕金森病的患者。②改良Hoehn-Yahr分级第1．5～4级．③年龄〈80岁。④中医辨证属于肝肾不足。排除标准：①继发性帕金森病患者。②伴随其他严重中枢神经系统疾病者。③有严重心、肺、肾疾病或多脏器衰竭者。④精神病患者。⑤滥用药物史及酗酒者。⑥对多种药物严重不良反应者。方法：将70例帕金森病患者按照1：1随机分成治疗组（n=35）及对照组（n=35），治疗组，男22例，女13例，平均年龄（67．9&;#177;16．5）岁；对照组．男25例，女10例，平均年龄（65．5&;#177;16．5）岁。两组患者一般情况差异无显著性。对照组患者口服62．5～500mg美多巴片（250mg/片），2～4次／d（剂量根据病情严重程度增减）；治疗组患者62．5～500mg口服美多巴片（250mg／片），2～4次／d，同时服用自拟补肾平颤方200mL（含首乌20g，鹿茸1g，天麻10g，钩藤15g，柴胡12g，厚朴15g），2次／d。两组患者用药疗程均为3个月。采用目前国际通用的统一帕金森评定量表分别对治疗前及治疗后2，4，8，12周的两组患者评估；观察两组患者治疗前和多美巴片治疗后的用量及不良反应。主要观察指标：治疗组和对照组患者治疗前和治疗后2，4，8，12周统一帕金森评定量表评分；两组患者治疗前和多美巴片治疗后的用量及不良反应。结果：治疗组和对照组患者经治疗后总有效率分别为69％、51％，治疗效果差异无显著性（χ^2=0．86，P=0．2223）。①治疗组患者经治疗后8周统一帕金森评定量表评分较治疗前记分明显下降（t=2．18，P〈0．05）。②治疗组患者治疗后每日用量较治疗前减少，差异有显著性（t=2．8628，P〈0．01）；对照组患者治疗后每日用量与治疗前相比差异无显著性（t=2．3203，P〈0．01）。③治疗组患者中2例出现轻微口干，恶心，头晕加重，持续2周后缓解；对照组患者中5例出现恶心，2例轻度头晕，均能自行缓解。两组患者治疗前后血压无显著变化。结论：中药补肾平颤方加西药治疗有降低帕金森病患者统一帕金森评定量表评分的趋势，可以改善帕金森病患者的中医症状。

Quantitative evaluation of self-made Bushenpingchan formula combined with madopar for Parkinson disease