| 小鼠MHC-I/MHC-II类分子限制性表位MAGE-3 多肽疫苗的设计及其免疫效应 |
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| 引用本文： | 李志花,杨 君,周嘉嘉,陈汝福.小鼠MHC-I/MHC-II类分子限制性表位MAGE-3 多肽疫苗的设计及其免疫效应[J].中山大学学报(医学科学版),2010,31(1). |
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| 作者姓名： | 李志花 杨 君 周嘉嘉 陈汝福 |
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| 作者单位： | 中山大学孙逸仙纪念医院肿瘤科, 广东 广州 510120 |
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| 摘 要： | 【目的】 设计小鼠MHC-I/MHC-II类分子限制性表位黑色素瘤抗原-3(MAGE-3)多肽疫苗即包含CD4+-CD8+ T细胞表位的MAGE-3多肽抗原,并探讨其免疫效应｡ 【方法】 采用计算机模拟设计的方法,结合文献资料选择MHC-I/MHC-II类分子限制性表位的MAGE-3多肽｡采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)､细胞毒性实验评价多肽诱导T淋巴细胞的增殖能力及刺激的T淋巴细胞释放细胞因子的能力｡ 【结果】 获得的联合表位多肽序列为FITC-YEEYYPLIFLDNDQETMETSEEEEYEEYYPLIF,高效液相色谱法分析多肽纯度≥90%｡MAGE-3表位多肽抗原能够诱导T淋巴细胞增殖,并诱导T淋巴细胞分泌IFN-γ,高于对照组(49 vs. 6 spots/106,P ≤ 0.05)｡MAGE-3表位多肽可诱导细胞毒T淋巴细胞使42%的MFC 细胞溶解破裂,高于对照组(P ≤ 0.05)｡ 【结论】 包含CD4+-CD8+ T细胞表位的MAGE-3多肽抗原在体外实验中显示有一定的免疫效应,此抗原肽可作为多肽疫苗用于对表达MAGE-3抗原的H-2KK型小鼠胃癌进行免疫治疗｡
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| 关 键 词： | MAGE-3 抗原表位 T淋巴细胞 免疫 |
| 收稿时间： | 2009-09-03; |
Identification and Immune response of Murine MAGE-3 Derived MHC-I/MHC-II Restricted Peptide Epitope |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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