骨形成蛋白4靶向调控SMAD9表达影响Müller细胞迁移和活性氧产生题录 |
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引用本文: | 王勇,曹靖靖,寇振宇,韩菲菲,刘爱华,东莉洁.骨形成蛋白4靶向调控SMAD9表达影响Müller细胞迁移和活性氧产生题录[J].中华眼底病杂志,2023(9). |
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作者姓名: | 王勇 曹靖靖 寇振宇 韩菲菲 刘爱华 东莉洁 |
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作者单位: | 1. 天津医科大学眼科医院 |
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摘 要: | 目的观察并初步探讨骨形成蛋白4(BMP4)靶向调控SMAD9表达对Müller细胞迁移、活性氧(ROS)生成以及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养的Müller细胞分为正常对照组、BMP4组、BMP4+空载质粒组(BMP4+NC组)、BMP4+SMAD9小干扰质粒组(BMP4+siSMAD9)。BMP4组、BMP4+NC组、BMP4+siSMAD9组细胞培养基加入100 ng/ml BMP4诱导细胞24 h。其后, BMP4+NC组转染空载质粒;BMP4+siSMAD9组转染SMAD9小干扰质粒48 h。细胞划痕实验测定BMP4对Müller细胞迁移的影响;流式细胞仪检测BMP4对Müller细胞内ROS生成的影响;蛋白质免疫印迹法(Western blots)、实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测Müller细胞内谷氨酰胺合成酶(GS)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)蛋白、mRNA相对表达量;免疫荧光检测Müller细胞内VEGF的表达。多组间比较采用单因素方差分析。结果细胞划痕实验检测结果显示, BMP4+ siSMAD9组细胞迁移率较BMP4组、BMP4+NC...
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关 键 词: | 骨形成蛋白4 SMAD9 活性氧 血管内皮生长因子 Müller细胞 细胞迁移 细胞实验 |
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