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| Cx26缺陷遗传性耳聋病理机制的研究进展 | |
| 作者单位： | ;1.中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科中南大学耳科研究所 |
| 摘 要： | GJB2基因编码的缝隙连接蛋白26(Connexin26,Cx26)是耳蜗中最重要的一种缝隙连接蛋白(Cx),在耳蜗缝隙连接(Gap Junction,GJ)中高度表达。Cx26是最常见和危害人群最广的耳聋基因,该基因缺陷不仅导致先天性耳聋,也可引起迟发性耳聋。早前人们推测Cx26突变引起耳聋的原因可能是Cx26缝隙连接功能障碍致耳蜗内淋巴液K+循环障碍。近些年来研究发现,Cx26缺陷耳聋主要是因为耳蜗发育障碍致先天性耳聋,耳蜗主动放大障碍致迟发性耳聋。本文就近年来Cx26缺陷先天性耳聋和迟发性耳聋病理机制的研究进展予以综述。 |
| 关 键 词： | 遗传性耳聋 缝隙连接蛋白26 突变 |
Advances in Research on Pathogenesis of Cx26 Defective Hereditary Deafness |
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