多灶性运动神经病的临床、电生理和病理分析

目的：对15例诊断为多灶性运动神经病(Multifocal motor ncuropathy,MMN)的病例的临床、电生理和病理进行研究，并就诊断易混淆的问题进行讨论。方法：行肌电图检查，以ELISA法检测血、脑脊液抗GMl抗体，5例病人行排肠神经活检。结果：上肢起病7例，下肢起病8例，肌无力以肢体的远端为重，与肌萎缩并不平行。4例病人血抗GMl(IgM)抗体升高。所有病人均有运动传导阻滞。病理为不同程度髓硝脱失，有轻度或散在的轴索变性。结论：结果表明MMN为免疫介导的脱鞘性周围神经病，有特征性的运动传导阻滞(CB)。CB的诊断标准和判断的准确性对MMN的诊断具有决定性作用。