右啡烷在急性卒中患者中的安全性、耐受性及药动学

本文详细评价了右啡烷（dextrorphen，DXN）在急性卒中患者中的安全性、耐受性以及药动学。66例轻、中度半球卒中患者在发病48小时内开始静滴右啡烷或安慰剂。治疗组与安慰剂组的基础临床资料类似。66例患者中16例接受安慰剂，51例接受DXNo在DXN治疗组中，历例每小时静滴DXN的饱和量为60～120mg、15例为145～180mg、21例为200～280mg。在1小时的饱和量后，病人接受5小时的维持量（饱和量的25％），在以后的3个6小时，前6小时每小时滴注饱和量的50％，继而是滴注饱和量的75％，最后为饱和量的100％。第Ⅱ期研究中，在静滴饱和量（145～2…