醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344C/T多态性与原发性高血压关系的研究进展

高血压病是发病率最高的心血管疾病，它能引起严重的心、脑、肾等靶器官损害（TOD），是脑卒中、心肌梗死、终末期肾病的主要危险因素。原发性高血压病（EH）的发病原因尚不清楚。一般认为，EH不仅受环境因素影响，也受多种基因的遗传控制。据估计，20％～30％患者发病存在确定的遗传背景。EH是多基因疾病，与多个易感基因有关。自Jeunemaitre等首次报道血管紧张素原：基因多态性在原发性高血压发病中的分子作用以来，人们对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的血管紧张素原、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体等基因多态性与高血压的关系进行了广泛的研究。醛固酮合成酶是醛固酮体内生物合成的关键酶，编码该酶的基因一醛固酮合成酶CYP11B2基因作为高血压病的一个候选基因，近年来备受关注。本文对醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344T／C多态性与EH关系的研究进展进行了综述。

Progression study of the relationshiop of aldosterone and 344T/C variants of aldosterone synthase gene(CYPllB2) With essential hypertension