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(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯的合成
引用本文:吴磊,叶和珏,肖定军. (Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(2): 67-68
作者姓名:吴磊  叶和珏  肖定军
作者单位:中国科学院广州化学研究所药物研究室,广东,广州,510650
基金项目:国家自然科学基金,国家科技攻关项目
摘    要:以丁酮为原料,与由亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯反应得到的二乙氧基磷酰基乙酸乙酯进行Wittig-Horner反应后,再经碱性水解、溴加成反应和脱溴脱羧反应制得(z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯,总收率53.2%(以丁酮计).

关 键 词:(z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯  Wittig-Horner反应  合成  中间体
文章编号:1001-8255(2004)02-0067-02
修稿时间:2003-06-13

Synthesis of (Z)-1-bromo-2-methy1-1-butene
WU Lei,YE He-Jue,XIAO Ding-Jun. Synthesis of (Z)-1-bromo-2-methy1-1-butene[J]. , 2004, 35(2): 67-68
Authors:WU Lei  YE He-Jue  XIAO Ding-Jun
Affiliation:WU Lei,YE He-Jue*,XIAO Ding-Jun
Abstract:Z)-1-Bromo-2-methyl-1-butene was synthesized by Wittig-Horner reaction from butanone with(diethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester prepared from phosphorous triethyl ester and ethyl chloroacetate followed byalkali hydrolysis, alkenyl addition of bromine and debrominative decarboxylation with an overall yield of 53.2% (base onbutanone).
Keywords:Z)-1-bromo-2-methyl-1-butene  Wittig-Horner reaction  synthesis  intermediate
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