地西他滨治疗中、高危骨髓增生异常综合征患者的临床研究 |
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引用本文: | 邵秀茹,梁红,关晓军,刘晶,黄湛,王巧玲,赵娜,贡铁军,李蕊,展昭民,张伯龙,马军.地西他滨治疗中、高危骨髓增生异常综合征患者的临床研究[J].中华血液学杂志,2011,32(11). |
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作者姓名: | 邵秀茹 梁红 关晓军 刘晶 黄湛 王巧玲 赵娜 贡铁军 李蕊 展昭民 张伯龙 马军 |
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作者单位: | 1. 150010,哈尔滨市血液肿瘤研究所 2. 美国USC颅颌面外科分子医学中心 |
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摘 要: | 近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性.人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默认等采取了相应的药物治疗手段1],5-脱氧阿扎胞苷(地西他滨,商品名达珂)是骨髓增生异常综合征(MDS) DNA甲基化的有效抑制剂2].我们对15例MDS中危Ⅰ、Ⅱ型和高危患者采用地西他滨治疗的临床疗效和不良反应进行了观察,现报告如下.
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