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Leber遗传性视神经病变的遗传学进展
引用本文:贺江梅,郑梅玲.Leber遗传性视神经病变的遗传学进展[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(8):3-4.
作者姓名:贺江梅  郑梅玲
作者单位:山西医科大学第一医院遗传研究室,太原,030001
摘    要:1871年德国眼科医生Theodor Leber首次描述了一种遗传性眼病,主要表现为双眼急性或亚急性中心视力下降。多累及青年男性,随后便将此病命名为Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON)。现已证实该病为母系遗传性疾病,其主要病因是线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)某些位点发生突变,是一种最为常见的线粒体遗传病。尽管现在对此病已进行了深入研究。但有很多方面尚需进一步讨论,例如:有关LHON突变基因位点的研究、LHON的不完全外显性、LHON的遗传种族差异性以及突变位点与临床表现和预后的关系等,本文就这几方面进行综述。

关 键 词:Leber遗传性视神经病变  遗传学  线粒体遗传病  Theodor  母系遗传性疾病  LHON  突变位点  基因位点  遗传性眼病  种族差异性
文章编号:1006-9534(2006)08-0003-02
收稿时间:2006-01-05
修稿时间:2006年1月5日

Genetic research progrees in Leber hereditary optic neuropathy
HE Jiang-mei.Genetic research progrees in Leber hereditary optic neuropathy[J].Chinese Journal of Birth Health & Heredity,2006,14(8):3-4.
Authors:HE Jiang-mei
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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