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喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊
引用本文:徐风华,张志萍,高秀云,吕小川,江朝光.喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊[J].中国药物应用与监测,2001,16(3):46-47.
作者姓名:徐风华  张志萍  高秀云  吕小川  江朝光
作者单位:1. 解放军总医院药材处
2. 解放总医院外科临床部
摘    要:目的研究制备小剂量阿司匹林肠溶缓释胶囊.方法采用喷雾制粒法制备阿司匹林缓释颗粒,并包肠溶衣.结果三批阿司匹林肠溶缓释胶囊的含量分别为53.4mg,49.1mg和53.4mg,为标示量的106.8%,99.1%和106.8%,符合规定;在0.1mol/L盐酸溶液中2h的溶出不超过限量,在pH值为6.8磷酸盐缓冲液中6h的释放度分别为86.6%,84.3%和83.3%,均符合规定.结论喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊方法可靠,工艺重现性好,适合规模生产,所得胶囊体外释放较好地达到设计要求.

关 键 词:阿司匹林  缓释  肠溶  喷雾制粒
修稿时间:2000年12月1日
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