参附注射液对急性创伤性脑损伤大鼠脑保护作用的研究北大核心CSCD

目的探讨参附注射液（SF）对大鼠急性创伤性脑损伤（ATBI）时谷氨酸转运体（GLT-1）和GLAST信号通路转运活性和表达水平，以及早期血清蛋白S100β、脑组织总钙含量和含水量的影响。方法清洁级健康雄性成年SD大鼠60只，体质量300～320g。采用随机数字表法分为三组（每组n=20）：假手术组（Sham组）、急性创伤性脑损伤组（ATBI组）和参附注射液处理组（SF组）。采用Feeney法重物自由落体脑损伤装置，制备大鼠脑损伤模型。sF处理组在制作脑损伤模型30min前经腹腔注射参附注射液20mL／kg，Sham组和ATBI组给予等容量生理盐水腹腔注射。于造模后15min（T1）和60min（T2）时检测血清s100β蛋白含量；大鼠造模4h后迅速断头处死，测定大鼠脑组织总钙含量及含水量；RT—PCR检测脑组织GLT-1和GLASTmRNA表达水平；采用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测GLT-1和GLAST蛋白的表达。结果与T1时比较，T2时ATBI与SF组血清S100β蛋白含量明显减少（P〈0．05）；与Sham组比较，ATBI组、SF组血清S100β蛋白含量、脑组织总钙含量及含水量明显增加，大鼠脑组织GLT-1、GLAST mRNA以及GLT-1和GLAST蛋白含量的表达明显减少（P〈0．05）。与ATBI组比较，SF组血清S100β蛋白含量、脑组织总钙含量及含水量明显减少，脑组织GLT-1、GLASTmRNA，以及GLT-1和GLAST蛋白含量的表达明显增加（P〈0．05）。结论参附注射液可减轻大鼠ATBI，其机制可能与其上调GLF-1活性和GLAST信号通路有关。